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产品名称:

药品稳定性试验箱380FS恒温(触摸屏)

产品类别: 产品时间: 2020-10-22
药品稳定性试验箱380FS恒温(触摸屏),采用进口的工艺设计,选用原装进口优质部件,性能稳定可靠,适合CGMP认证用户。

产品概述

药品稳定性试验箱380FS恒温(触摸屏)     药品稳定性试验箱380FS恒温(触摸屏)

Labonce-FS 系列药品稳定性试验箱,采用进口的工艺设计,选用原装进口优质部件,性能稳定可靠,配置进口全电子记录系统,带审计追踪功能,符合美国 FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准,适合 CGMP 认证的用户。

容积:            250L~2000L

控温范围:     10~65℃,控温波动:±0.5℃,温度偏差: ±1.0℃

控湿范围:     20~95%RH,控湿波动:±3.0%RH,湿度偏差: ±3.0%RH;

温湿控制器:  原装进口彩色触摸屏控制器,5英寸以上,程序控制,带三级权限密码;

湿度传感器:  原装进口VAISALA电容式湿度传感器,直接检测,无需维护;

制冷压缩机:  原装进口全封闭压缩机,长寿命,低噪音;

数据打印:      能打印设备的型号及编号,能同时打印温度湿度值及曲线;

数据存储:      能存储5年以上温度湿度值;

现场报警:      现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警;

远程报警:      远程手机短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张手机卡;

箱体材质:      内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑;

双门结构:      内置一块钢化玻璃门,便于观察;外门全封闭,屏蔽外界光线影响;

双重保护:      配置双保险防干烧保护系统;配置独立超温保护系统,可自动切断电源
安全装置:      压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护。

记录系统:    进口电子记录系统,符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准,系统性能稳定,带审计追踪功能,带三级用户分级权限管理。

 

产品图片仅供参考,部分配置不同以实际到货设备为准。

型号

控温范围
(℃)

控湿范围
(RH)

容积
(L)

内胆尺寸(mm)   
W×D×H

外形尺寸(mm)     
W×D×H

功率(kw)

搁板
标配

备注

Labonce-250FS

10~65

20~95%

250

 600×500×830

 760×870×1650

1.5

3

 

Labonce-380FS

10~65

20~95%

380

 680×600×930

 840×970×1750

2.0

3

 

Labonce-720FS

10~65

20~95%

800

1200×510×1300

1350×870×1880

2.5

4

 

Labonce-2000FS10~6520~95%20001500×970×13801650×1330×18903.8

4

 

Labonce-250CFS

10~65

20~95%

250

600×500×830

 760×870×1650

1.5

4

 

Labonce-720CFS

10~65

20~95%

800

1200×510×1300

1350×870×1880

2.5

4

 

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