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药物稳定性试验箱的湿度波动较大是什么原因造成的?

发布日期: 2022-07-18
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  药物稳定性试验箱用于制药行业、医药、生物技术行业以及包括生命科学在内的所有相关行业的集中研究。GMP原则要求25℃/60%rh湿度长期稳定性试验条件。加速试验中的6个月标准40℃/75%rh湿度检验是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候下的温度、湿度和光照试验。
  
 

药物稳定性试验箱
 

 

  药物稳定性试验箱加湿系统采用远红外不锈钢高速加热钛合金加热器;湿度控制采用pid+ssr,系统与通道协调;具有水位自动补偿和多路缺水报警保护系统;稳定性试验箱外置锅炉蒸汽加湿器具有节能降耗功能,可节省70%的能耗。PID高精度控制,数显触摸键控温仪可消除长期不稳定运行。那么试验箱的湿度波动较大是什么原因造成的呢?
  
  1、设计:对于稳定性试验箱的湿度平衡,首先是控制仪表给出的信号。如果低于设定值,需要加湿器加湿,如果高于设定值,需要压缩机除湿。要想达到平衡,不能只靠仪表的PID控制。
  
  2、湿度传感器:这就是为什么你买一个新的就可以了。它随着时间的推移波动很大。
  
  3、水路系统:不合理的水路系统不仅会使湿度平衡难以控制,还会造成严重的安全隐患。
  
  4、控制仪表:惰性仪表也难以控制湿度波动。
  
  药物稳定性试验箱操作简便的人性化设计等诸多优点,为药品箱的使用者提供了极其稳定的温度环境和具有安全功能的储存环境。
  
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