药物的稳定性是指原料和制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。稳定性研究的目的是研究原料药或制剂在温度、湿度、光照等条件下的性质随时间的变化规律，为药品生产、包装、储存、运输条件和有效期，以保证临床用药的安全性和有效性。
药物稳定性试验箱用于测量药物失效评价所需的长期稳定的温度、湿度环境和光环境的仪器。适用于制药企业药品和新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验。它利用温度、湿度和光环境检测药品失效条件和失效时间，特别是一些新药的加速试验、高温试验和强光试验，是制药企业检测药品稳定性的有效途径。
1、完善的安全保护装置，确保产品安全可靠运行。
2、有100个彩色液晶屏供用户设置和显示各种中英文节目，可切换。
3、防锁装置，实验室人员可以安全进出。
4、风道循环系统，保证实验室内温湿度分布均匀。
5、药物稳定性试验箱采用Tmhm平衡温湿度调节方式，运行稳定，温湿度控制准确，安全可靠。
6、数据记录和故障诊断表明，当试验箱发生故障时，动态显示屏上会出现故障信息。可连接打印机或通讯接口，运行电脑软件，实时记录温湿度时间曲线，为测试过程中数据的存储和回放提供有力保障。
药物稳定性试验箱使用注意事项：
1、请勿用覆盖物覆盖设备，因为设备受热会引起冒烟或火灾危险。
2、请勿将易燃、易爆或有毒的原材料或材料放入设备中。
3、试验箱不能在大气中有大量易燃、易爆、麻醉气体的环境中使用。
4、每次安装或拆卸设备部件时，必须将主机与电源分开。
5、如果设备长期不使用，请将外接电源线与主电源断开。
6、主电源不得靠近设备发热部位——包括排气口。
7、压缩机停机后五分钟内（或停电五分钟内）不要启动压缩机，这会影响试验箱内压缩机的使用寿命。
