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药品稳定性试验箱的安装要求

发布日期: 2019-01-25
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   药品稳定性试验箱全新无氟设计,率、低能耗、促进节能,使你始终走在健康生活的前沿。微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。*风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。
  药品稳定性试验箱的正常使用首先要确保安装正确:
  1、环境条件
  ⑴温度:5—35℃;
  ⑵相对湿度:≤85%R.H;
  ⑶大气压:86-106Kpa;
  ⑷周围无强烈振动,无强烈电磁场影响.;
  ⑸周围无高浓度粉尘及腐蚀性物质,无阳光直接照射或其它热源直接辐射.;
  ⑹设备应水平放置于通风良好的实验室内,周围应留1米的空间供操作及维修用
  2、设备放置
  设备应放置在平整的地面上,四周留出足够的空间以便检修和空气流动通风。
  试验箱放置的地点应远离易燃,易爆,可挥发性,有腐蚀性的物品。
  3、电源连接
  电源:系统电源采用单相三线制,220±22V、50Hz,10A的电源。安装电源插座时接地线严禁浮空不接以防发生触电事故。
  药品稳定性试验箱主要用于生物工程、制药业、医学、科研机构、大专院校,实验室食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件,在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品稳定性试验箱

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